“北拓资本医疗健康产业周报”由北拓资本医疗健康领域核心服务团队发布，专注于从资本角度，解读一周行业数据，分析行业最新动态，讨论业内热点话题及探讨与医疗健康行业相关的最新政策法规，并深挖当下行业趋势中的机遇与挑战，提供最新的行业观察。

医疗健康是北拓资本重点关注并深耕的领域，团队积累了丰富的服务高成长性企业、细分领域行业龙头企业的成功经验。未来，北拓将持续开拓认知与业务边界，陪伴该领域创业企业成长，致力于为行业提供有价值的专业观点。

[ 报告期：10月8日-10月11日 ]

本周重要新闻

吉因加宣布完成近2亿元B轮融资

日前，北京吉因加科技有限公司（以下简称吉因加）宣布成功完成近2亿元的B轮融资。该轮融资由基石资本领投，华大基因、火山石资本、松禾投资、荣之联、德商资本等新老股东共同跟投。本轮融资将主要用于吉因加在国产基因测序平台临床应用落地、肿瘤早筛和防治一体化方面的布局等。

吉因加成立于2015年4月，聚焦肿瘤精准医疗，致力于为客户提供专业、值得信赖的高通量肿瘤基因测序检测服务，下属医检所连续四年在卫健委临检中心（NCCL）、美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等国内外权威机构的室间质评和能力验证项目中表现优异，并获得CAP认证证书。公司与国内外400家大型医院、药企、科研机构建立战略合作，已积累肿瘤数据近12万份。公司坚持国产基因测序平台战略，打造临床肿瘤高通量测序一体化解决方案。日前，专注肿瘤领域的Gene+Seq-200/2000国产基因测序仪获得NMPA医疗器械注册证，年内预计获证的还有肺癌用药指导试剂盒。

北拓解读：基因检测作为近年融资重点领域虽然热度较前两年有所下降，但2019年上半年优质项目仍获得大笔资金的青睐，随着肿瘤靶向药物、免疫药物上市种类的丰富，肿瘤基因测序领域是继NIPT后又一基因测序行业增长点。虽然行业竞争激烈，北拓资本认为，凭借强大的科研实力，差异化的大panel产品路线和专业的医学解读能力，吉因加日益赢得临床合作伙伴和肿瘤患者的高度认可，另一方面顺应器械国产化趋势，推出国产化测序平台和测序试剂盒，打造国产平台生态，业绩增长可期。

本周市场信息汇总

私募融资

IPO

本周重点交易

Tenaya Therapeutics

B轮：9200万美元

Tenaya Therapeutics，Inc.是一家致力于发现、开发和提供针对心脏病潜在病因疗法的公司，总部位于旧金山。公司正在从三个独立的平台（细胞再生、基因治疗和精准医疗）中推出候选产品。细胞再生平台使用新型的腺相关病毒（AAV）载体来传递专有的转录因子，这些转录因子可在体内将常驻心肌成纤维细胞重新编程为心肌细胞。基因治疗平台使用AAV载体将治疗性有效负载靶向递送和表达至心脏中的特定细胞，重点用于治疗遗传定义的心肌病。精准医疗平台使用同源ipsc衍生的心肌细胞作为人类疾病模型，以识别和验证新的心力衰竭目标并筛选治疗性化合物。该轮融资筹集的资金将用于推进和扩展Tenaya的产品线，并巩固其知识产权的地位，这为Tenaya的多模式产品平台（细胞再生、基因治疗和精准医疗）奠定了基础。

投资方：Casdin Capital领投，GV、The Column Group等跟投

Adicet Bio

B轮：8000万美元

Adicet Bio是一家致力于开发基于嵌合抗原受体工程改造的伽马-德尔塔T细胞的新型通用免疫细胞疗法公司。此外，Adicet Bio还专注于鉴定和验证针对细胞内蛋白质组的癌症特异性靶标，然后生成针对MHC I类复合物呈递的癌症特异性肽靶标的T细胞受体样单克隆抗体（TCRL）。这些TCRL被用于武装T细胞或在实体瘤中用作T细胞接合剂。本轮融资将允许Adicet Bio进入非霍奇金淋巴瘤的临床，推进实体肿瘤项目。

投资方：aMoon2 Fund、Regeneron Pharmaceuticals, Inc.、JJDC, Inc.、OCI Enterprises, Inc.、KB Investment Co.、Consensus Business Group、SBI JI Innovation Fund、Samsung Venture Investment Corporation、Handok, Inc.和DSC Investment

Endotronix

D轮：7000万美元

Endotronix公司成立于2007年，是一家基于数字医疗和云计算技术开发微型无线可植入压力传感器及相关的疾病管理平台的医疗设备公司，本轮融资将用于Cordella系列产品的临床试验和商业化。Cordella系统带有PA压力引导管理功能，可以为心脏衰竭患者提供更佳的解决方案。即将开展的两项临床试验包括：1. PROACTIVE-HF旨在评估在美国60个地点的950多名NYHA Ⅲ级心力衰竭患者中Cordella Sensor的安全性和有效性。2. SIRONA II CE Mark试验将评估Cordella Sensor用于治疗NYHA Ⅲ级心力衰竭患者的安全性和有效性，并为进入欧洲市场提供数据。

投资方：Life Sciences Partners领投，Aperture Venture Partners，BioVentures Investors，Lumira Ventures，OSF Ventures，Seroba Life Sciences，Skydeck LLC，SV Health Investors，Wanxiang Healthcare Investments等跟投

亚辉龙

战略融资：未披露

怡禾健康是一家新型的医疗服务企业，致力于提供专业、可靠、优质的母婴健康管理服务，已形成健康科普、线上轻咨询和线下就医的完整服务闭环。公司现有约600位医生，均为国内知名三甲医院或在美国、欧洲、澳洲执业的医生，他们共同为线上约300万用户提供服务。目前，公司已在深圳开设两家线下综合门诊，提供儿科、儿保、妇科、口腔、皮肤、医学美容、心理、耳鼻喉等医疗服务。

投资方：国药资本战略投资，老股东深创投、礼来亚洲基金、赛富基金、元生创投再次跟投

Genebox

A轮：近亿元人民币

Genebox基因宝成立于2018年5月，于18年底上线消费级基因检测产品基因宝，与市场上其他消费性基因产品的差异化在于侧重检测报告的实用性。针对消费性基因的高获客成本，以及付费的不可持续性等问题，Genebox业务升级体现在两个大的方向，前端获客和后续的服务。在销售和获客端，因为前期获客成本高，基因宝将数百个检测项目拆分为9个板块，用户可以根据自己的兴趣拆分购买某些项目的检测，完成检测后，用户可以在App内随时解锁更多感兴趣的项目，无需二次检测。这样做的好处是，前期降低消费者的体验门槛，可以快速扩大潜在用户群体，将付费环节后置，转化率相比前期获客要高出很多；另外解锁的付费方式也很灵活，用户可以拆分付费自己感兴趣的检测内容，无需全部付费。

投资方：大钲资本领投

牙博汇

Pre-A轮：2,000万元人民币

牙博汇口腔医疗位于长沙，成立于2015年，是一家口腔医疗综合服务提供商，为会员用户提供智库中心服务、医生水平提升、仪器设备集约化采购、口腔机构孵化平台、患者导流等多项服务，为患者提供口腔美学修复、牙体牙髓病、牙周病治疗、口腔种植以及口腔正畸等服务项目。

投资方：西安金控君合丙寅投资主投

立达融医

A轮：数千万元人民币

立达融医成立于2015年，从医疗数据切入，致力于解决医疗工作中数据集成问题以及因数据集成问题导致的工作繁杂的行业现状。其首创医学专科字典库，将医学知识图谱、医疗知识图谱以及临床路径三大专业领域交叉匹配，与国外数据标准、医疗金标准、医生临床经验无缝对接，基于医生实际工作进行数据颗粒度调配，由一套系统满足临床工作中各路径的完整的、标准化、结构化数据集成，让所有数据收集工作一次操作完成。

投资方：未披露

本周IPO

祥生医疗拟募资9.35亿元，拟发行不超过2,000万股，于10月9日向科创板提交注册申请

祥生医疗专注于超声医学影像设备的研发、制造与销售，为国内医疗机构、科研机构、战略合作伙伴等提供各类超声医学影像设备和专业的技术开发服务。

公司选择的上市标准为《上海证券交易所科创板股票发行上市审核规则》2.1.2条款的第（一）项：预计市值不低于人民币10亿元，最近两年净利润均为正且累计净利润不低于人民币5,000万元，或者预计市值不低于人民币10亿元，最近一年净利润为正且营业收入不低于人民币1亿元。

据招股书Signify Research测算的数据，2018年全球超声医学影像设备市场规模为193,056台/套，其中祥生医疗当年销售8,621台/套，市场份额4.47%。同时，据中国海关数据显示，公司2018年的超声设备出口排名位居国内品牌第三名。2018年我国超声医学影像设备的市场规模为40,482台/套，预计2016年至2022年的复合增速为13.40%，高于全球市场的整体增速。

单位：人民币（万元）

超声医学影像设备可以简单分为彩超和黑白超，其中前者的价值大幅高于后者。从祥生医疗近三年的营收构成可以看到，高价值的彩超设备占营收的比例持续提升，从2016年75.01%上升到2018年82.30%，年销售金额从1.25亿上升到了2.69亿。

本周行业动态

四部委联合发文，高血压糖尿病门诊用药可报销50%以上

10月9日，国家医保局、财政部、国家卫生健康委、国家药监局联合印发《关于完善城乡居民高血压糖尿病门诊用药保障机制的指导意见》。《意见》明确四项保障措施：一是明确保障对象为参加居民医保、需服药治疗的“两病”患者。二是明确用药范围为国家基本医保用药目录范围内降血压和降血糖的药品，优先选用目录甲类药品、基本药物、通过一致性评价的品种、集中采购中选药品。三是明确统筹基金政策范围内支付比例达到50%以上。四是对于已纳入门诊慢特病保障范围的“两病”患者，继续按现有政策执行，确保群众待遇水平不降低。《意见》提出三项配套改革措施：一是完善支付政策。加快推进集中招标采购，合理确定药品支付标准并动态调整，鼓励开展按病种、按人头等支付方式改革。二是保障药品供应和使用。完善“两病”门诊用药长期处方制度，探索第三方药品配送机制。三是规范管理服务。完善协议管理，落实基层医疗卫生机构和全科医师责任，加强健康教育和健康管理，将“两病”防治关口前移。

国家卫健委印发第一批鼓励仿制药品目录，涉及药品33个，重点关注肿瘤和罕见病

从国家卫健委获悉，为落实国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》和国家卫生健康委等12部门《关于印发加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案的通知》有关制定鼓励仿制药品目录的部署和要求，国家卫生健康委联合科技部、工业和信息化部、国家药监局、国家知识产权局等部门组织专家对国内专利到期和专利即将到期尚没有提出注册申请、临床供应短缺（竞争不充分）以及企业主动申报的药品进行遴选论证，制定了《第一批鼓励仿制药品目录》。该目录共涉及药品33项，以下为目录名单。

文 | 北拓资本医疗健康组

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北拓资本医疗健康产业周报 Vol.6