PolyActiva在C轮融资中获得4000万澳元，以推进PA5108和PREZIA药物递送平台

PolyActiva在C轮融资中筹集了4000万澳元，以推进其领先产品PA5108 的临床开发。该产品是一种生物可降解的持续释放眼内植入物，旨在降低青光眼和眼压增高的患者的眼内压。这笔资金还将用于支持该公司的 PREZIA 平台及其更广泛的治疗管线。

PA5108在青光眼管理中的临床开发进展

PA5108的设计宗旨是通过一种生物可降解的眼内植入物递送拉坦洛普，这是青光眼的一线治疗方案。独特之处在于，该植入物经过专门设计，在释放药物后能够完全降解，从而无需进行手术移除，即可重复给药。

该公司的2期临床试验于2024年底完成，达到了主要的有效性和安全性终点，在26周内眼压显著下降。第二阶段的第二项研究证实了治疗6个月后重复给药的可行性。

PolyActiva 计划于 2025 年第二季度在美国临床站点启动 2b期研究，以评估最佳剂量、安全性和有效性。同时，关键3期注册试验的准备工作也在进行中。

PREZIA平台提供可定制的眼科药物递送方法

PREZIA药物递送平台通过使用共价键将治疗剂附着在聚合物主链上，而非依赖被动扩散，从而实现了差异化。这种方式能够:

可定制的释放持续时间，从一周到12个月

-致且可预测的药物递送

与小分子和生物制品兼容

“这笔资金标志着我们在努力将创新技术带给青光眼患者方面迈出了关键一步，这些患者在坚持日常用药方面存在困难，”PolyActiva的首席执行官瓦内萨·瓦德尔表示，“我们的PREZIA平台在精确药物递送方面实现了突破，旨在提供种可定制、安全且有效的替代传统疗法。

战略投资和行业支持

国家重建基金公司(NRFC)与长期投资者布兰登资本一起，为C轮融资贡献了2700万澳云

“PolyActiva的突破性的PREZIA技术不仅代表着青光眼治疗的进步还可能重新定义眼部药物输送的标准，”布兰登资本的共同创始人及执行合伙人、PolyActiva主席克里斯·纳夫博士评论道。

Waddell总结道，强调了更广泛的使命:

“PolyActiva 的使命是减少全球范围内的青光眼相关视力损失。此投资将确保我们能够完成第 2b期的试验，并为第3期的注册试验做好准备，从而让我们离提供一种潜在的青光眼新疗

法的目标更近一步。