股价大涨71%！融资84万美元，推进CAR-T临床试验

2025年9月1日，Hemogenyx Pharmaceuticals宣布，已通过发行可转换贷款票据成功筹集62万英镑（约84万美元），用于推进其CAR-T细胞疗法HG-CT-1针对复发/难治性急性髓系白血病的临床试验。

消息发布后，Hemogenyx股价大涨71.7%。

为支持临床试验，公司按每股5.30英镑的固定转换价格发行了总额为62万英镑的CLN（无利息），该价格等于2025年8月29日的收盘价。

公司将为因 CLN 转换而向认购人发行的116,982股普通股申请在伦敦证券交易所挂牌交易，预计将于2025年11月15日之后生效。

挂牌后，该等新普通股将在各方面与现有普通股享有同等地位，并有权获得公司就普通股股本宣派、支付或派发的所有未来股息及分派。

HG-CT-1是一种靶向 FLT3 的自体 CAR-T 细胞疗法，用于治疗成人复发或难治性急性髓系白血病。此项I期临床试验是一项剂量递增研究，旨在评估HG-CT-1在成人R/R AML患者中的安全性。除安全性外，该试验的关键次要目标包括：根据 AML 特异性反应标准评估 HG-CT-1 的疗效评估总体生存率测量无进展生存期确定表现出临床益处的患者的疗效持续时间与这些次要终点相关的数据，包括疗效、持久性和总体临床结果，将通过对接受治疗的患者进行持续随访进行收集。

2025年8月15日，作为公司正在进行的 HG-CT-1 I期临床试验的一部分，第三名患者已成功接受治疗。初步安全性良好，首例患者未出现明显毒副反应。

Hemogenyx 当前拥有两条核心管线：已进入I期试验的FLT3-CAR-T 疗法HG-CT-1，以及处于IND启动阶段的新型人源化FLT3-CD3双特异性抗体，聚焦血液肿瘤。

Hemogenyx Pharmaceuticals 首席执行官 Vladislav Sandler表示：“HG-CT-1 的 I 期临床试验进展顺利，我们备受鼓舞，并衷心感谢投资者的持续支持。他们参与本轮融资体现了对公司战略和长期愿景的信心。这批可转换贷款票据不仅强化了我们的资产负债表、延长了资金跑道，更让我们得以保持 HG-CT-1 针对复发/难治性急性髓系白血病患者临床开发的强劲势头。”