「最新融资」邦耀生物：获近2亿元B+轮融资，加速推进多管线药物开发

近日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）宣布完成近2亿元人民币B+轮融资。本轮融资由石药基金领投，贝达基金等机构跟投。 

获得本轮融资后，邦耀生物将全面推进多管线产品的临床转化与上市进程，并加大力度加速产品管线的全球化研发布局，助力全球生命科学发展，为全球遗传疾病、恶性肿瘤及自身免疫系统疾病等患者带去希望！

上海邦耀生物作为业内领先的细胞基因治疗药企，多年来一直致力于创新药物的基础研究和开发转化。

目前，邦耀生物依托核心团队深厚的学术积累，致力于深度探索基因编辑转化场景，建立起坚实专利基础，并将成果转化为潜在商业化产品管线，于多项临床试验中确认了良好成药性，目前4个项目已获批IND，正式进入注册临床试验阶段，还有多个项目进入IND申报阶段。

其中，针对输血依赖型β-地中海贫血的基因治疗产品——“BRL-101”，是世界首个成功通过基因编辑技术治疗β0/β0型重度地中海贫血的项目，显示出了全球最优的临床效果，已于2022年8月获得中国IND批件正式进入注册临床阶段，在全球范围内成功帮助15例地贫患者100%摆脱输血依赖，首例患者“脱贫”时间最长至今已超4年。

此外，靶向CD19非病毒定点整合PD1-CAR-T细胞产品——“BRL-201”，是全球首个团队采用革命性创新的非病毒技术路径，制备成本较病毒类CAR-T产品大幅降低，制备周期更短，临床效果更优，患者完全缓解率（CR）可以高达85.7％，也已于2022年获批中国IND批件正式进入注册临床阶段，至今首例患者无癌生存已超4年。

目前，邦耀生物基于非病毒定点整合PD1-CAR-T针对自免疾病还拓展了中度或重度难治性系统性红斑狼疮（SLE）这一适应症，对应的产品“BRL-203”也于近期获批中国IND。

除以上产品管线外，邦耀生物还在UCAR-T项目上取得了不错的成果，其针对B细胞恶性肿瘤疾病的UCAR-T产品“BRL-301”于2023年获得了国内IND，该产品实现了疗效、安全性与临床可及性的全面提升，具有非常显著的产业化优势。