Atsena Therapeutics获5500万美元A轮融资

总部位于北卡罗来纳州达勒姆和马萨诸塞州波士顿的临床阶段基因治疗公司Atsena Therapeutics完成了5500万美元的A轮融资。

该轮融资由Sofinnova Investments牵头，其他新投资者Abingworth和Lightstone Ventures以及创始投资者Hatteras Venture Partners和Foundation Fighting Blindness'RD基金以及现有投资者Osage University Partners，佛罗里达大学和Manning Family Foundation参与了此次融资。连同这笔资金，Sofinnova的合伙人Sarah Bhagat博士，Abingworth的负责人Jackie Grant博士和Lightstone的普通合伙人Jason Lettmann将加入Atsena的董事会。

该公司打算将这笔资金用于：

推进其正在进行的I / II期临床试验，该试验评估了与GUCY2D相关的Leber先天性黑病（LCA1）（儿童失明的最常见原因之一）的患者的基因疗法 ，以及第三阶段的完整制造开发，

扩大其团队以支持新型基因疗法的研究和开发，包括将两个现有的遗传性视网膜疾病临床前计划向临床发展，以及其创新的腺相关病毒（AAV）技术平台的发展。

Atsena Therapeutics由眼基因治疗领域的先驱Shannon Boye和Sanford Boye博士创立，并由MBA，首席执行官，行政总裁Patrick Ritschel领导，是一家临床阶段的基因治疗公司，致力于开发针对遗传性失明形式的新型治疗方法。正在进行的I / II期临床试验正在评估针对儿童失明最常见原因之一的潜在疗法。其附加的临床前资产渠道由旨在克服遗传性视网膜疾病带来的重大障碍的腺相关病毒（AAV）技术平台提供支持，并且其独特的方法以每种患者的具体需求为指导，以优化治疗。

I / II LCA1期临床试验目前正在第二个给药组中招募患者。Atsena独家许可了赛诺菲的基因治疗权，赛诺菲最初是由佛罗里达大学许可的。LCA是儿童失明的最常见原因。