亿欧大健康4日获悉，再极医药科技有限公司（下文简称“再极医药”）日前披露，公司近期完成了近2亿元的C轮融资，由优选资本领投；德屹资本、百富健康跟投，原有股东龙磐投资继续加码。本轮融资将主要用于管线在研产品和新产品的研发以及团队扩充。

在本轮融资前，再极医药已经完成了3轮融资。再极医药成立于2016年，是一家专注于靶向疗法和免疫疗法具有完全自主知识产权的创新药物研究（First-in-class）的生物医药科技型公司。据此前媒体报道，再极医药共拥有4个在研项目，主要聚焦急性髓性白血病、结直肠癌、胃癌、肺癌、脑卒中等尚无有效治疗手段或存在巨大医疗需求的疾病领域。

在上个月，再极医药的又一研发管线有了进展。11月24日，再极医药申报了小分子PD-L1抑制剂MAX-10181片临床试验申请，这款新药现在正在澳洲进行Ⅰ期临床试验治疗晚期实体瘤。据悉，这是其继MAX-40279-01胶囊后第二款在国内申报的抗肿瘤新药。在2018年，MAX-40279已经获得美国FDA孤儿药资格认证，在澳大利亚和中国开展治疗急髓性白血病（AML）的Ⅰ期临床试验。

而在去年，再极医药成为继美国药企Incyte之后的第二家在2019年美国癌症研究协会的年会（AACR）上公布口服PD-L1抑制剂与生物大分子抗体药物进行头对头活性比较的公司。在AACR上，再极医药公布了其口服PD-L1抑制剂在人源化的肿瘤模型中与阿斯利康的PD-L1抗体药物Durvalumab进行头对头的比较数据。

数据显示，在两次试验中，再极医药的口服PD-L1抑制剂与Durvalumab都表现出相同的MC38肿瘤抑制活性。同时，其比Durvalumab表现出更高的CD8+/Treg比值（p<0.01）。

据悉，Durvalumab是首个在国内申请上市的PD-L1单克隆抗体药物。而截至目前，国内仅有两款PD-L1药物上市，分别是阿斯利康的Durvalumab和罗氏的Tecentriq，均为抗体药物。

当下，除了再极医药在研口服PD-1/PD-L1抑制剂项目之外，早在2017年10月，杭州阿诺生物就从中国医学科学院药物研究所引进了口，而国内首个获得临床试验批准的口服PD-L1小分子抑制剂艾姆地芬片，则已启动治疗晚期恶性实体瘤的I期临床试验。

再极医药完成C轮融资，推进口服PD-L1抑制剂等药物研发