Syntis Bio完成3800万美元融资，以加速肥胖和罕见疾病口服疗法的开发

赛伯勒斯风投的陈妮·张和W.R,伯克利公司的迈克尔·纳尼齐加入董事会。2025年7月1日，波士顿--SyntisBio,Inc.(Syntis)，，一家处于临床阶段的生物制药公司，正在革新针对肥胖、糖尿病和罕见疾病的口服疗法，今日宣布完成了3300万美元的超额认购A轮融资。赛伯勒斯风投牵头了这轮融资新投资者曼苏埃托投资公司、WooriVenture partners和ApolloLabs也参与其中。初始投资者B0LD CapitalPartners、W。R.伯克利公司、萨法尔伙伴公司、门户创新公司、科伦康创投和塞里蒂伙伴创投也参与了投资。Svntis还获得了美国国家卫生研究院(NIH)高达500万美元的无黑稀释性资金这笔资金来自国家糖尿病、消化及肾脏疾病研究所(NIDDK)的两项快速通道小型企业创新研究(SBIR)奖项，用于支持SVNT的进一步发展。"(合成组织衬里)平台。

来自A轮融资和补助资金的资本将推进SVNT的研发，这是一种用于小肠的口服、暂时性聚合物涂层，能够控制营养物质的吸收，增强受控酶的活性，并增加长达24小时的系统性药物吸收。这些资金还使得SYNT-101这一领先项目得以推进至1期研究阶段，作为每日一次的肥胖症治疗方案，同时启动SYNT-202的1期研究，后者是一种针对罕见的儿童氨基酸紊乱--高胱氨酸尿症的同类首创口服酶疗法。迄今为止，SYNT-101已展现出强大的前期临床安全性和减重数据，同时在安全性、作用机制和控制体重的途径方面取得了临床进展。

“我们非常感激新老投资者的持续支持和热情，他们与我们一样，希望通过安全有效的口服疗法来革新慢性及罕见疾病的治疗方式，”svntis Bio的首席执行官兼联合创始人拉胡尔·丹达表示。“这一超额认购的A轮融资，再加上这些非稀释性拔款，不仅证实了SYNT-101在肥胖症领域的潜力，而且从更广泛的角度验证了我们的SYNT平台技术在释放小肠的全部治疗潜力、从而切实改善人类健康方面的前景，并加速了这一进程。

Syntis还宣布公司新增了两位董事会成员:赛伯乐风投的董事陈妮和张，以及W.R.伯克利的投资总监迈克尔·纳尼齐。丹达先生补充道:“我非常高兴能欢迎陈妮和迈克尔加入我们的董事会。迈克尔自我们创立之初就一直在为Swntis提供积极建议，这体现了W.R,伯克利一贯的战略支持。而陈妮的加入则充实了我们已建立的坚实基础。她在赛伯乐风投以及之前的In-Q-Tel积累的丰富的生命科学经验将在Syntis Bio进入下一个专注于战略伙伴关系和平台创新的增长阶段时发挥巨大价值。

“尽管高成本、复杂的开发过程继续限制许多美国人获得基本药物的机会，但Svntis的SYNT平台代表着口服生物制剂输送的一种根本性创新方法。我们相信，凭借其突破性技术和平台潜力，SVNT有望显著扩大患者的获得途径，并重新定义药物输送的可能范围，张女士”表示。“我期待与团队紧密合作，以充分发挥其颠覆性平台和管线的全部潜力。

关于SYNT-101

SYNT-101正在开发中，作为一种每日一次的药片，用于肥胖症的治疗。SNT-101的工作原理是通过暂时阻断十二指肠(小肠的上部)的营养吸收，并将营养物质重新导向远端小肠，以刺激饱腹感和代谢调节激素(包括GLP-1)的自然分泌。这一机制，即“十二指肠营养排除”，是胃旁路手术疗效的关键贡献因素，而胃旁路手术仍然是减重和代谢疾病管理的金标准。最近的临床前数据显示，在啮齿动物模型中，瘦肌肉群得以100%保留，同时每周体重稳定下降1%，而人体试验数据则表明，SYNT-101在营养导向和饱腹激素调节方面展现出强有力的证据。重要的是，SYNT-101在上述两项研究中均表现出良好的安全性和耐受性，未报告任何不良事件。

关于SYNTT“技术

SYNT-101充分利用了SYNT的力量。™(合成组织衬里) 口服治疗技术旨在优化小肠的治疗效果，小肠是人体进行代谢控制、消化和药物吸收的关键部位。SYNT利用受贻贝启发的聚合物化学，在富含过氧化氢酶的组织(如十二指肠)上施用一种安全、短暂的聚多巴胺涂层。在成功植入胃肠道后，聚多巴胺衬里可持续长达24小时，之后会自然、安全地从体内清除。SYNT具有极高的多功能性，能够实现多种治疗效果。除了营养排除外，SYNT还可以通过工程化手段在小肠中安装并维持特定的肠道限制酶，从而提高药物的口服生物利用度，并靶向身体各处的全新组织。由麻省理工学院和Syntis进行的100多项前期临床猪类研究中得出的数据显示，SYNT能够实现70%的葡萄糖阻断，酶活性提升20倍，口服药物的生物利用度提高4-10倍。