Therini Bio 筹集了额外的 3900 万美元A轮融资，用于推进神经退行性疾病管线的临床开发

加利福尼亚州萨克拉门托，2025年5月14日(全球新闻专线)--Therini Bio, lnc.是一家处于临床阶段的生物技术公司，正在开发针对血管功能障碍引起的神经退行性疾病的纤维蛋白靶向免疫疗法。该公司今天宣布在A轮融资中筹集了3900万美元。除了现有的SV健康投资者生物技术基金和痴呆症发现基金、MRL风险投资基金赛诺菲风险投资公司、礼来公司、杜比家族风险投资公司和一个更美好的世界基金会之外，扩展融资还包括新的投资者，AngeliniVentures和Apollo HealthVentures。这笔融资使Therini Bio的A轮融资总额增加到7500万美元。

Therini Bio预计使用所得款项为评估其领先候选药物THN391治疗阿尔茨海默病(AD)和糖尿病黄斑水肿(DME)的1b期试验提供资金，并支持开发一种纤维蛋白VEGF双特异性药物。

Therini Bio旨在针对神经退变的根本原因。诸如衰老、遗传和常见疾病(如高血压和糖尿病)等因素导致血管功能障碍和血管外有毒纤维蛋白沉积的积累。这些沉积物引发慢性神经炎症，导致神经元损伤和严重的神经退行性疾病。TheriniBio开发了一种新颖的方法，旨在通过专门靶向纤维蛋白上的炎症表位来治疗这些毁灭性疾病，以阻止神经炎症的破坏性影响。

THN391是一种潜在的第一代高亲和力人源化单克隆抗体，旨在选择性阻断纤维蛋白介导的神经炎症，而不影响凝血途径。在AD和视网膜疾病的临床前研究中，THN391显示出预防血管和神经元退化的活性。在最近的一项1a期试验中，THN391在健康志愿者中耐受性良好，没有不良血液学影响或对凝血和纤溶的干扰，没有抗药抗体反应，具有与剂量成比例的药代动力学，半衰期支持每月给药。在现有数据和资金的支持下，TheriniBio经验丰富的团队正准备开始对AD和DME患者进行THN391的第1b期临床试验。

Therini Bio的首席执行官塔拉·尼克尔森博士是一位行业资深人士，之前也在几项重要的私人及公共生物技术融资中发挥了关键作用，包括担任MazeTherapeutics和Prothena Biosciences的首席商务官。她评论道:“我们非常感激能与这样一群杰出的新老投资者合作。他们的支持使我们能够显著推进我们的共同愿景，为患者提供一种合理、创新的治疗方法，以潜在地治疗包括阿尔茨海默病和糖尿病黄斑水肿在内的衰弱性疾病。 我们期待推进1b期试验，以展示这种新机制在患者中的潜在益处。

AngeliniVentures的高级校长托马斯·泰斯特鲁普(ThomasThestrup)代表Angelini Ventures领导了此次投资，他表示:“我们很自豪能够支持Therini Bio的使命，通过一种真正新颖的方法来解决神经退行性疾病的潜在血管和炎症驱动因素。作为CNS的积极投资者，我们对Therini的同类首创选择性抗体疗法感到兴奋，该疗法针对纤维蛋白介导的炎症，为阿尔茨海默病和DME等疾病的治疗开辟了突破性道路。

关于

Therini Bio是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发治疗由血管功能障碍引起的神经炎症的免疫疗法。TheriniBio正在开发一系列潜在的一流疗法，选择性地针对阿尔茨海默病和糖尿病黄斑水肿等疾病的毒性纤维蛋白积累，这些疾病中的破坏性神经炎症在疾病过程中起着核心作用。TheriniBio的顶级生命科学投资者辛迪加包括阿尔茨海默氏症药物发现基金会，AngeliniVentures，阿波罗健康风险投资，SV健康投资者生物技术基金和痴呆症发现基金，杜比家族风险投资，Dreavent牛物技术投资，礼来公司，一个更美好的世界基金会，MRL风险投资基金，默沙东公司的治疗为重点的企业风险基金，和赛诺菲风险投资。