EnBiotix, Inc. 完成 1100 万美元的并购前融资
2021 年 12 月 29 日 (GLOBE NEWSWIRE ) -- EnBiotix, Inc.是一家目前专注于慢性呼吸系统疾病的罕见疾病公司，今天宣布完成 1100 万美元的合并前可转换票据融资（“融资”) 由 Vectura Group plc、囊性纤维化基金会和 Sanford Biosciences LLC 组成。
融资由 Vectura Group plc（“Vectura”）牵头，该公司是吸入疗法和药物-器械组合开发的领导者。在融资过程中，EnBiotix 和 Vectura 还签署了一项协议，EnBiotix 将与 Vectura 就涵盖 EnBiotix 的一种或多种吸入药物产品的潜在战略联盟进行独家谈判。
囊性纤维化基金会（“基金会”）加入本轮投资主要是为了资助与 EnBiotix 的主导产品 ColiFin 相关的长期安全性研究，该研究将与计划中的全球 3 期临床研究同时进行。
EnBiotix 的前投资者 Sanford Biosciences LLC（“SBL”）也加入了融资。SBL 是 T. Denny Sanford 的生命科学投资部门，T. Denny Sanford 是医学研究慈善事业背后的投资者，例如位于加利福尼亚州拉霍亚的 Sanford Burnham Prebys 医学发现研究所，非营利性综合医疗保健提供商 Sanford Health，是美国最大的医疗机构之一。美国中西部地区，以及多家生命科学公司的投资。
此次融资旨在启动多项 EnBiotix 活动，这些活动与 ColiFin ®在囊性纤维化患者中计划的全球 3 期临床研究相关。ColiFin® 是一种吸入型粘菌石酸钠产品，由 PARI Pharma GmbH 的 EnBiotix 授权，可在欧洲以外的全球范围内使用。ColiFin® 自 2010 年起在欧洲获得批准，是治疗囊性纤维化患者慢性肺铜绿假单胞菌感染的一线疗法。EnBiotix 预计将在 2022 年将 ColiFin ®转移到 3 期临床试验中。
融资收益将有助于资助 EnBiotix 与其正在进行的囊性纤维化患者吸入 murepavidin 第一阶段研究相关的义务，该项目也是单独的基金会奖励和欧盟创新药物倡议赠款的主题。1 期吸入 murepavidin 临床研究最近招募了第一批受试者。
融资所得款项还将用于与 EnBiotix 其他产品开发计划相关的研发费用，以及与其计划与 Polyphor AG（SIX：POLN）合并相关的持续和未来法律、会计和其他一般和行政费用，该合并预计将关闭到 2021 年底。
EnBiotix 董事长兼首席执行官 Jeffrey D. Wager 医学博士评论说：“EnBiotix 的所有人能够从这样一个全球公认的生命科学投资者财团那里获得这笔融资，这非常鼓舞人心。融资所得款项将大大加快我们为囊性纤维化和其他需求未得到满足的罕见疾病患者提供创新产品的计划。此外，我们期待与 Vectura 进一步讨论以协商战略联盟协议，以进一步推进我们的管道并加速我们吸入药物组合的开发和商业化。”
关于 EnBiotixEnBiotix 是一家临床晚期的罕见病公司，最初专注于慢性呼吸系统疾病，全球市场估计达 150 亿美元，数百万患者的医疗需求未得到满足。最初的项目针对囊性纤维化、非 CF 支气管扩张和非结核分枝杆菌 (NTM) 肺病。EnBiotix 正在通过内部计划、企业合作和战略收购相结合，构建罕见病产品线。
关于 Vectura Group plc：Vectura 是一家领先的专业吸入给药公司，是菲利普莫里斯国际公司的全资子公司，也是其吸入治疗业务的支柱，从事吸入药物-器械组合的端到端开发。凭借差异化的专有技术和药物开发专业知识，Vectura 是全球为数不多的拥有设备、配方和开发能力以提供广泛的复杂吸入疗法的公司之一。
关于 Polyphor AG：Polyphor 是一家以研究为导向的瑞士生物制药公司，拥有领先的大环肽技术平台。Polyphor 总部位于巴塞尔附近的 Allschwil，并在六家瑞士交易所 (SIX: POLN) 上市。
关于 PARI Pharma GmbH：PARI Pharma 为制药行业的公司开发和生产基于 eFlow 技术的定制雾化器，这些公司已经专门针对其合作伙伴的药物或药物配方进行了调整。PARI 的制药合作伙伴与优化的 eFlow 雾化器系统相结合生产的几种吸入药品已经在不同市场推出，用于全球不同的治疗适应症。eFlow 技术是一种气溶胶输送平台，可通过振动的多孔膜实现液体药物的高效雾化。eFlow 技术设备旨在减轻严重呼吸系统疾病患者的治疗负担。PARI 在囊性纤维化方面的产品组合包括两个合作伙伴和两个自己的吸入抗生素/雾化器组合（包括 ColiFin®/ColiFinair®），
关于 ColiFin®： ColiFin® 是 PARI Pharma GmbH 基于 PARI 专有的 e-Flow® 雾化器技术平台开发的一种吸入性粘菌素钠产品。ColiFin® 于 2010 年在部分欧洲国家获得批准，适用于囊性纤维化患者的金黄色假单胞菌感染的一线治疗，这种慢性感染会显着导致肺功能下降、住院率增加和长期死亡率。Enbiotix 计划在美国和其他地方推进 ColiFin®in P3 研究，根据在欧洲积累的 ColiFin® 人类安全数据，在这方面显着利用其发展。
