新锐！8000万美元B轮融资，开发下一代Menin抑制剂

9月2日，伦敦，CHARM Therapeutics宣布完成超额认购的B轮融资，筹集8000万美元，以推进其下一代menin抑制剂的临床开发。该融资得到了现有和新的全球投资者组成的强大财团的支持，反映出人们对公司克服menin抑制剂耐药性的突破性方法的信心，这是第一代疗法的一个关键限制。

本轮融资由New Enterprise Associates（NEA）和SR One共同领投，现有投资者OrbiMed、F-Prime、Khosla Ventures和NVIDIA也参与其中。

CHARM Therapeutics由Laksh Aithani和David Baker创立，通过其专有的人工智能驱动的药物发现平台开创了下一代精准肿瘤治疗。CHARM已从领先的国际投资者那里筹集了超过1.5亿美元，其中包括New Enterprise Associates（NEA）、SR One、OrbiMed、F-Prime、Khosla Ventures和NVIDIA。该公司正在将其领先的menin抑制剂候选物推向2026年初的临床开发。

CHARM的下一代menin抑制剂

急性髓细胞白血病（AML）是一种进展迅速、侵袭性强的癌症，许多患者预后不良。Menin抑制剂最近作为一种临床验证的治疗类别出现，通过恢复正常基因调节并触发癌症细胞的分化或死亡发挥作用。然而，第一代疗法受到menin蛋白耐药突变快速出现的限制，这会降低疗效并导致复发和疾病进展。此外，一些第一代menin抑制剂的疗效可能受到安全风险的限制，包括QTc延长和药物特性差，如药物相互作用的可能性和高剂量的要求。

CHARM Therapeutics正在开发新一代menin抑制剂，旨在克服这些局限性。CHARM利用其专有的蛋白质配体共折叠平台DragonFold，确定了一种开发候选物，该候选物保留了对所有公开描述的临床耐药突变的效力，在临床前模型中证明了稳健的肿瘤消退。预计这种分子在低人体剂量下有效，不会增加QTc间期，也不会抑制负责药物相互作用的酶。

通过人工智能支持的高质量分子设计，CHARM旨在为AML患者释放menin抑制的全部潜力，并提供更大、更持久的治疗反应。

CHARM Therapeutics执行主席Gary D.Glick博士表示：“从这样一个高质量的投资者财团获得资金，是对我们克服menin抑制剂耐药性的方法的有力验证。目前的menin抑制剂在AML治疗中显示出希望，但从根本上受到导致治疗失败的耐药性突变迅速出现的限制。我们的下一代抑制剂是使用我们专有的DragonFold AI平台发现的，专门用于克服这些耐药性突变并提供患者所需的持久反应。该计划是改变患者结果的重要机会，我们期待着明年初开始临床开发。”

战略性董事会任命

随着CHARM将其领先的孟宁抑制剂候选人推向临床，公司任命Briggs Morrison医学博士为非执行董事，加强了董事会。Briggs在menin抑制剂开发方面拥有宝贵的专业知识，并从他之前在Syndax担任首席执行官的职位上对AML治疗前景有了深刻的理解，Syndax是开发首个经美国食品药品监督管理局批准的menin抑制剂revumenib的公司。此外，Kim Blackwell医学博士以非执行董事的身份加入董事会，为CHARM临床项目的发展贡献了丰富的肿瘤学和临床开发经验。

在B轮融资之后，NEA合伙人Matthew McAviney医学博士和SR One高级助理Mahesh Kudari医学博士也将加入董事会担任非执行董事，支持CHARM在临床试验方面的战略执行。

New Enterprise Associates合伙人Matthew McAviney医学博士表示：“我们很高兴在CHARM凭借其极具前景的下一代menin抑制剂过渡到临床时为其提供支持。临床前数据的强度和临床开发计划的清晰度使CHARM能够为面临难治性癌症的患者带来有意义的影响。我们很自豪能在下一个增长阶段为CHARM提供支持。”

SR One高级助理Mahesh Kudari医学博士说：“CHARM利用其专有的蛋白质配体共折叠平台DragonFold快速鉴定出对耐药突变有活性的高效下一代menin抑制剂。我们很高兴支持该项目进入临床试验阶段，并期待与该团队合作。”