「北拓在线创接汇」，用100天时间，携手超过100位业内专家及顶尖投资人，为1,000家企业提供在线问诊服务，解决当下融资难题。

在过往的发展中，在线创接汇快速成长、实时迭代，获得了业内的广泛认可，包括中金资本、嘉御基金、高瓴资本、TR资本、DCM中国、赛富亚洲、同创伟业、保利资本、钟鼎资本、星纳赫资本等近百家行业头部机构相继入驻平台，成功完成了包括科技创新、医疗健康、人工智能、大数据&云计算、线上零售等多领域的专场活动，帮助众多优质企业从中获益。

机构介绍

丹麓资本是一家专注于医疗行业的创投机构，总部位于广州珠江新城的周大福中心。机构的核心管理层和业务团队来自于国内知名创业投资积极管理公司，核心合伙人均具有近二十年医疗产业与投资经验，长期专注于医疗行业早期投资。目前合伙人已经投资数十家医疗企业，许多医疗企业已经成长为行业龙头企业。

嘉宾团队

参会企业

1

世界领先的精准云放疗技术系统研发商

公司成立于2015年，是一家癌症云放疗技术系统研发商，专注世界领先的精准云放疗™技术，致力于建立国际化和标准化的肿瘤诊疗中心。

公司应用全球先进的mdaccAutoPlan®放疗计划算法，在肿瘤放疗软件系统建设、硬件设备供应、医疗投资整体解决方案、医学影像和核医学等领域，为医院提供包括互联网信息系统、本地信息化建设、设备销售、安装维保、科室运营、人员培训、市场宣传等技术支持及综合服务。

目前公司已与以中国医学科学院肿瘤医院为首的我国多家知名肿瘤医院形成战略合作，签约超过500家医院，范围遍及全国27个省市自治区，覆盖全国放疗单位的35%以上，逐渐形成行业领先的龙头示范效应，为提高我国肿瘤诊疗水平和患者生存率而不懈奋斗。

深度点评

- 精准医疗是一个革命性技术带动整个产业发展的领域，技术新，难度大。丹麓资本在做精准医疗布局时会同时考虑治疗方式和产品两个方面。

- 针对精准医疗领域，丹麓资本认为正确的赛道对于创业公司来说至关重要，项目要有足够大的市场空间、足够好的市场前景，以及强大的技术团队辅以丰富的经验，才能得到资本青睐。

- 对于标的项目而言，我们关注公司的商业模式和产品管线，会重点考察其平台的建设能力。

2

国内领先的药物研发企业

公司成立于2012年，是一家以高难度制剂、改良型创新药为核心的药物研发平台，产品聚焦在肿瘤、心血管、免疫、神经和精神等领域。

公司致力于为全球医药企业提供极具市场竞争力的药物品种，通过构建标准化服务体系，为企业提供药物发现、临床前药学研发、临床I-IV期试验以及注册申报在内的高质量研发及外包服务。其综合研发的平台主要针对小分子创新药、改良型创新药、高难度药物制剂、DMF、MAH等。

目前公司拥有100多项药物开发技术，产品聚焦在肿瘤、心血管、免疫、神经和精神等多个治疗领域。公司拥有完善的内部知识产权保障制度，现有已授权的发明专利16项，在审批中的发明专利47项。

深度点评

- 丹麓资本长期看好医疗健康行业，重点关注生物技术、创新药研发、海外创新药和医疗服务等。对于创新药领域的投资关键点有：创始人及团队、在研管线和产品、研发能力、销售能力等。

- 创新药企业最核心的竞争力是产品研发能力，对于标的项目而言，在研产品管线的丰富性将决定未来盈利曲线的稳定性。可通过多产品多赛道布局来避免创新药生命周期影响。

3

新型跨国药物研发企业

公司成立于2018年，是一家由国际著名生物化学家领衔，罗氏中国前总裁和高端科学家、企业家、投资人团队共同创立的新型跨国药物研发企业。

公司以创新为出发点，基于研发团队完全自主原创发现，具有完整国际知识产权保护的Th-GM免疫细胞亚型中JAK-STAT信号通路，特别是针对全新STAT5和相关靶点，开发治疗自免疫疾病的化学药和生物药。

目前公司拥有一系列基于JAK-STAT和有关cytokine应用的国际性知识产权，并在此基础上开发了一系列针对炎症、自免疫疾病，以及相应癌症和其它疾病的精准检测和精准治疗的全新突破性靶向药。

深度点评

- 对于早期项目，我们通常关注产品是否已在欧美成熟市场得到验证，但在中国市场仍属空缺的颠覆性/突破性技术及产品。另外，扎实的科学实验和数据，创业团队的经验等，也是我们考量的要素。

- 对于成长期项目，我们更关注处于价值拐点的、快速成长的细分市场中的龙头企业。刚性需求、市场驱动、质量高、有技术门槛的产品。

- 对于标的项目而言，我们关注其市场潜力，即新药项目所聚焦适应证的临床需求和未来的市场大小；专利范围、研发能力和商业价值、临床数据以及预期估值等。

4

国内领先的生物药技术开发和CDMO技术服务公司

公司成立于2017年，专注于生物药技术开发和CDMO技术服务。公司的核心技术团队来自国内外大型生物制药公司，至今合计完成了超过50个生物药项目开发，包括抗体发现，临床试验申请以及上市申请各阶段，涵盖抗体发现、上下游工艺开发、制剂工艺开发、分析方法开发与验证、样品GMP生产、工艺变更管理、工艺验证以及质量保证等全方位技术服务能力。

公司的技术服务内容包括：提供创新抗体药筛选发现和功能评估，以及生产工艺开发和临床批件申请的技术服务；为客户的蛋白抗体类产品提供从“DNA到临床批件”一站式技术服务，提供糖基化蛋白药学资料的一条龙服务，同时提供美国及欧盟报批需要的所有药学资料；开发市场潜力巨大的抗体和复杂细胞因子产品将相关技术完整地转让给客户。

目前公司已经完成抗体药筛选发现、生产工艺开发以及抗体药物生产等服务平台搭建，各项技术水平在国内居于前列。

深度点评

- 当前正处于小分子化合物研发高潮的后半段，单抗等大分子生物药研发的爆发期，以及细胞治疗、基因治疗等个性化疗法的萌芽期。

- 中国医药政策红利叠加国内医药终端市场的潜力，给予了本土药企成为跨国巨头的历史契机。长远来看，只有深入行业最创新领域的企业，才有可能将价值衍生至医药终端市场，从而实现商业模式的再次升级。

- CDMO业务的技术创新、项目管理等综合壁垒高，市场空间较大，行业分散，符合产业未来发展趋势。对于标的项目而言，核心是生产工艺研发技术团队、质控和合规生产能力。同时未来可借助技术优势在细分领域深耕，形成特色化。

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