迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资，指数资本担任独家财务顾问
西安迈斯拓扑科技有限公司（以下简称“迈斯拓扑”）近期宣布完成近亿元天使轮融资，由中科创星领投，曙日辰星、正景资本跟投，指数资本担任独家财务顾问。融资资金将主要用于公司绵阳医用同位素生产基地建设及设备安装调试，确保2026年底实现Ac-225、Pb-212、Cu-67等创新alpha核素、beta核素的试生产和供应，推动我国新型医用同位素产业从“技术突破”迈向“标准引领+自主稳定供应”
迈斯拓扑创始人张圈世表示，指数资本的专业性和敬业精神让我们印象深刻。团队对医药行业发展趋势的深刻洞见，以及资本市场和企业运营两方面的丰富经验，使得他们不仅仅能够帮助我们完成交易撮合，优化资本策略，同时也帮助企业在这个过程中更加明确商业路径，给予我们很多切实有价值的帮助。相信未来，迈斯拓扑会和指数资本继续并肩携手，共同推动核药行业快速发展，为生命医学进步和人类健康贡献新的力量。
指数资本项目负责人陈元廷表示，我们很荣幸能帮助迈斯拓扑成功完成天使轮融资并成为公司的长期合作伙伴。医用同位素生产供应存在巨大的结构性机会，迈斯拓扑团队在同位素生产领域具备深厚的理论沉淀及资源积累，优势显著。合作以来，我们见证了公司甲级环评获批、生产基地封顶、申报相关团体标准等阶段性成果如期实现，更期待持续陪伴公司完成获得甲级辐安证、加速器安装调试等关键里程碑事件，最终成功实现稳定商业化供应，推动我国新型医用同位素产业迈向“标准引领+自主稳定供应”。
交易Q&A
Q
核药与核素制备面对怎样的产业机遇？
靶向放射性核素疗法（TRT）是当前被高度关注的创新疗法，利用放射性核素的独特性质和靶向药物的精准递送实现特殊的诊断/治疗效果。核素药物因具备高度精准、突破耐药、诊疗一体化等优势，成为国内外资本和产业药企重点布局的新领域。近两年，全球数十家核药领域企业获得融资，相关BD合作与交易总金额超过100亿美元。FDA已批准60多款核药上市，其中以诊断性核药为主，但治疗性核药后续发力强劲，已出现年销售超10亿美元的重磅单品。
在核药领域投融资与交易如火如荼的同时，核素生产这一产业链关键环节仍面临挑战。80%以上的医用同位素由反应堆辐照产生，而预计到2030年，多个现役反应堆将关停。I-131、Mo-99等堆产核素需要新的生产技术路径；而Ac-225为代表的alpha核素，因其治疗效果好、放射半径短、半衰期合适而有丰富的临床在研管线储备，但目前缺乏可靠、可扩展、可持续的生产方式，全球范围内严重短缺甚至一定程度影响了管线研发进展。
我国医用同位素需求巨大，但严重依赖进口。Mo-99、I-131、Lu-177等主流核素国产化率仅为5%—20%，Ac-225、Pb-212等alpha核素仍无国产能力。2021年，国家原子能机构联合卫健委等八部委正式发布《医用同位素中长期发展规划（2021—2035年）》，提出到2025年实现常用医用同位素的稳定自主供应。
可以看出，国内医用同位素生产领域存在结构性机会，同时全球范围内也急需创新型alpha核素、beta核素的生产解决方案。
Q
迈斯拓扑是一家什么样的公司？
迈斯拓扑成立于2019年，专注于医用同位素的生产工艺突破及产业化，致力成为中国领先的医用同位素供应商。迈斯拓扑团队汇聚了核物理、放射化学、高能加速器、辐射安全等领域专家。创始人张圈世曾在西北核技术研究所长期从事放射性同位素放化诊断等相关研究，在2006年首次提出电子加速器光核反应法生产Mo-99等同位素技术思路，并进行了相关理论原理和实验研究。
迈斯拓扑团队深耕同位素生产十余年，建立了一套拥有自主知识产权的电子加速器-光核反应生产同位素的研发平台，打通多种alpha核素、beta核素生产工艺流程，填补了国内技术空白，有望突破国产医用同位素卡脖子的瓶颈，实现核素的国产替代，保障稳定供应，对提高我国核医学的诊疗水平、改变产业结构等具有重要的现实和战略意义。
Q
迈斯拓扑有哪些领先优势？
① 从“中国版NorthStar”到“国际领先与协作”
Ac-225等是目前受到高度关注的创新型医用同位素，但面临全球供应紧缺、国内无可供应的难题。迈斯拓扑采用电子加速器光核反应法生产Ac-225，是国际领先的Ac-225规模化生产企业NorthStar、Pantera、Niowave、Full-Life等优选采用的路线。选择这一技术路线，不仅因为公司团队之前数十年深厚的技术积累，也由于这一路线产量高、放射性毒副产物少且生产成本低的优势。
2024年，公司经中国国家原子能机构等批准，作为国家代表现场参加国际原子能机构IAEA“全球Ra-226管理倡议实施技术会议”，并应邀做《遗留Ra-226放射源回收再利用》主题报告，分享镭源嬗变处置、氡气处理技术。会议上，公司首次公布一次打靶同时生产Ac-225、Pb-212两种医用同位素的工艺技术。公司报告获得高度关注，并与国际相关企业、镭源管理机构达成合作意向。
② 全面专利布局与牵头行业标准制订，共筑护城河
截至目前，迈斯拓扑在同位素生产、分离等领域已布局30项相关专利，涉及靶材料处理、光核反应法生产、靶材回收、分离纯化、危害产物处理等核心环节及相关装置设施。基于全面的自主技术积累，公司已建立完整的同位素生产工艺平台，布局Ac-225、Pb-212、Cu-67、Sc-47等创新型医用同位素生产。
2025年，迈斯拓扑牵头，联合中国科学院上海药物所、西南医科大学、通瑞生物制药、川北医学院等国内Ac-225和Pb-221药物研发领先团队，共同制定“硝酸锕[225Ac]溶液”“硝酸铅[212Pb]溶液”两项团体标准。该团体标准明确了同位素核纯度、检测方法、储存等要求，将填补国内这两种医用同位素生产供应标准的空白，为未来商业化供应对接国内外核药产业链客户奠定基础。
③ 商业化供应按节点冲刺，政策支持与产业合作双落地
公司绵阳生产基地于2024年11月获得甲级环评批复，是国内首个涉及放射性镭和放射性气体氡处理的甲级环评项目。2025年10月，迈斯拓扑绵阳GMP级医用同位素生产基地浇筑封顶，电子加速器、工艺产线热室等主要设备已按计划逐步进场安装。目前甲级辐射安全许可证申报材料已递交，预计于2026年二季度获得甲级辐射安全许可证。公司计划2026年上半年完成产线调试，下半年完成Ac-225、Pb-212、Cu-67等核素的试生产。
迈斯拓扑已经与通瑞生物、智核生物、艾博兹医药、景嘉航生物、秦山核电及上市公司等国内放射性药物产业链相关企业达成战略合作，已锁定未来超50Ci相关同位素产能需求。同时，迈斯拓扑于2025年获评《四川省核医疗全产业链攻坚工程产业类项目》第一名，获得约 2500 万元专项国拨资金支持。
Q
投资机构如何评价迈斯拓扑？
中科创星投资人表示，医用同位素是核药产业的核心命脉，而Ac-225等关键核素的“卡脖子”问题长期制约我国精准放疗发展。我们投资迈斯拓扑，核心源于其团队在核物理、放射化学和高能电子加速器等领域数十年的技术沉淀——电子加速器光核反应法不仅避开传统技术的瓶颈，更实现了多核素协同生产的突破。公司牵头制定行业标准、印证了其“技术+标准”双引领的潜力。中科创星将联动硬科技产业资源，助力绵阳基地快速投产，推动国产医用同位素实现从“跟跑”到“领跑”的跨越。
正景资本投资人表示，在全球核药需求爆发的窗口期，迈斯拓扑的价值不仅在于填补国内供应空白，更在于构建了自主可控的产业生态。从30项核心专利构筑的技术壁垒，到与核药企业锁定产能需求，公司已完成“技术－市场”的闭环。承担的国家、省级攻坚项目及国拨资金支持，凸显了政策层面对企业的认可。正景资本看好团队的能力，将以资本纽带对接产业资源，助力2026年投产后释放产能，填补国内精准治疗核素缺口。
