Grove Biopharma完成3000万美元的A轮融资，以推进新型治疗方式仿生生物制品TM的发展

芝加哥，2025年4月23日--格罗夫生物制药公司，一家私人生物技术公司，正在开拓其仿生生物制品领域。"开发针对先前难以治疗的细胞内疾病目标的平台，今天宣布完成了3000万美元的A轮融资。本轮融资由DCVcBi0牵头，参与方包括礼来公司、InViium Capital、Walder Ventures.Gradiant Corporation、MansuetoInvestments等。他们加入了现有的种子支持者，包括Grove孵化的PortalInnovations。所得款项将用于进一步推进Grove Biopharma的专有平台，并将其领先的肿瘤学项目推向临床。

仿生生物代表了将生物和合成设计原理相结合的新型治疗模式。这一创新平台使得能够针对经过充分验证但以前难以治疗的疾病驱动因素，为治疗干预开辟了新的可能性。仿生生物将精密聚合物化学的进步与药用化学、肽化学、AI/ML驱动的计算机化学和蛋白质工程的最新工具相结合。结果是能够设计完全合成、细胞穿透性、蛋白质规模的分子，以解决蛋白质规模问题的集成平台。

“在Grove，我们专注干开发针对已知但历史上难以治疗的疾病目标的新疗法，目标是为患有严重疾病的患者提供更好的选择，这些患者几平没有任何有效的治疗方法，”Grove的联合创始人兼首席执行官Geofrey Duvk博士说。“我们相信，我们的仿生生物平台代表了药物开发的真正范式转变，使我们能够快速开发分子，这些分子可以选择性地抑制或降解甚至最具挑战性的细胞内药物靶点。 我们非常感谢我们的种子轮和A轮融资投资者，他们在我们向患者推进这项令人兴奋的新技术时，一直给予我们信心和支持。

“蛋白质是驱动所有基本细胞功能的分子机器，失调的细胞内蛋白质-蛋白质相互作用是许多人类疾病的原因，”Grove Biopharma科学创始人和西北大学教授Nathan Gianneschi博士说，“现有的药物模式要么无法穿透细胞，要么无法有效地接触这些大型疾病靶域。仿生生物提供了一种解决这一挑战的新方法，我很高兴继续与Grove团队合作，将这一新方法推进到临床。

Bionic Biologics提供了一种针对蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)的新方法，其特点如下:

仿生:混合合成生物分子，具有超越自然可能性的增强功能。

细胞通透性:多价、变色龙式的结构使其具有膜通透性，能够到达细胞内靶点。

可定制:即插即用设计、模块化结构和可调属性，可以快速开发和实现分子，无论是单功能还是多功能的。

或双功能，针对任何目标。

Grove Biopharma的仿生生物制剂已在多个经过验证但强大的细胞内靶点的概念验证研究中得到证明。该公司的管线最初专注于肿瘤学和神经退行性疾病，在这些疾病中，细胞通透性的优势使得能够对这些疾病途径进行治疗干预。Grove的主要努力是针对治疗去势抵抗性前列腺癌的雄激素受体信号程序。迄今为止的数据已在体内证明了概念验证，该公司正在向IND提交迈进。

“Grove Biopharma正在通过一种基于合成生物学的新颖方法，解决药物开发中最重要的挑战之---靶向细胞内蛋白质-蛋白质相互作用，”DCvc Bio的管理合伙人兼Grove董事会成员Kiersten stead博士说。“我们相信，仿生生物平台有潜力开启一个全新的治疗可能性世界，”stead强调道。“Grove正在采取的方法组合将被用于追求具有卓越特性和易于制造的首批一流药物。

Grove Biophama团队汇集了经验丰富的行业领导力和在化学、生物学和材料科学方面的深厚专业知识。Bionic Biologics平台起源于西北大学NathanGianneschi教授的实验室，现在由Grove Biophara研发团队推进，包括联合创始人、总裁兼首席技术官PaulBerin博士和首席科学官RobetCampbell博士。

关于格罗夫生物制药

Grove Biopharma是一家私人生物技术公司，正在开创其专有的仿生生物制剂。""开发针对细胞内蛋白质-蛋白质相互作用的全新疗法的平台。仿生生物代表了一种将生物和合成设计原理相结合的新型治疗方式。这一创新平台使针对经过充分验证但以前难以对付的疾病驱动因素成为可能，为治疗干预开辟了新的可能性。作为西北大学的分支，Grove汇集了化学家、生物学家、材料科学家和该公司总部位于芝加哥，嵌入该市新兴的生命科学生态系统中。