继瑞德西韦之后,FDA再对一款新冠药物紧急授权

雷锋网消息,据外媒报道,FDA于当地时间11月9日批准了美国礼来公司研发的新冠中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555)紧急使用授权,用于治疗新冠肺