细胞治疗，博生吉获数亿元B轮融资
博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称博生吉）今日宣布完成数亿元人民币B轮融资。本轮融资由中金资本旗下中金启德基金和华泰国信共同领投、磐毅博生、华桐资本跟投。本轮融资资金将用于博生吉的PA3-17（CD7-CAR-T细胞）注射液的注册临床试验开展、TAA06 CAR-T细胞注射液的实体瘤IND申报、以及海外临床试验的拓展。
博生吉是一家专注于CAR-T细胞创新药研发和临床开发的国家级高新技术企业，目标是针对临床未满足需求的恶性肿瘤领域开发First-in-class和Best-in-class CAR-T细胞药物以造福肿瘤患者。公司拥有强大的自主研发能力，以及完整的从质粒、慢病毒、一直到CAR-T细胞制备的全链条生产体系。
博生吉依托自有技术平台开发出一系列全新的具有自主知识产权的CAR-T细胞候选新药，其中PA3-17注射液（CD7-CAR-T）于2021年8月获得中国注册临床批件，已正式启动患者招募入组。PA3-17还于2021年11月获得了美国FDA孤儿药认定。博生吉针对儿童实体肿瘤的TAA06 CAR-T细胞注射液已进入IND申报的最后阶段，该产品在临床前研究中展现出优异的实体肿瘤清除能力。
博生吉创始人杨林博士表示：非常感谢顶级生物医药投资机构对公司的支持。博生吉基于CD7纳米抗体而开发的PA3-17注射液，面向尚无标准治疗策略的、进展快易复发的难治复发性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤，临床价值极大，在前期的IIT临床研究中，PA3-17取得了优异的安全性和有效性数据。博生吉还积极布局实体肿瘤的CAR-T细胞新药研发，即将提交IND申报的TAA06 CAR-T注射液，首先瞄准儿童肿瘤之王——神经母细胞瘤，这将是儿科肿瘤领域的一个里程碑事件。博生吉特别感谢各位新老投资人的认可和信任，我们一定不负重托，与大家携手共创未来、造福患者，以满足临床真正未满足的需求。
本轮融资共同领投方中金启德创新生物医药投资基金黄序博士表示：CAR-T细胞药物代表着肿瘤治疗的发展方向，也是中金启德投资团队重点关注的领域，博生吉是其中极具代表性的优秀企业，不仅科创属性强、而且管线布局具有非常好的前瞻性和差异化。公司创始团队曾在海外顶级癌症研究机构MD安德森癌症研究中心工作多年，拥有丰富的一线研发经验。
博生吉也是一家拥有完整工艺链的CAR-T细胞药物研发和生产企业，尤其是其独立自主的质粒/慢病毒生产、以及完善的全自动CAR-T细胞工艺开发和制备能力、为CAR-T细胞药物产业化奠定了坚实的基础。
博生吉自主研发的PA3-17注射液，是全球首款获批注册临床的自体CD7-CAR-T细胞药物，临床开发进度位列全球第一。我们很荣幸共同领投本轮融资，将坚定支持公司及团队的产品开发进程，助力公司成为全球领先的CAR-T细胞新药研发企业。
本轮融资共同领投方华泰国信陈淼博士表示：全球肿瘤市场空间巨大，存在巨大未满足的临床需求，而其中CAR-T细胞疗法是免疫治疗的重要方向。我们高度认可博生吉的自体CAR-T、通用型UCAR-gdT、以及iPSC-NK等三大自主知识产权的技术平台，也坚信博生吉团队在创新型CAR-T细胞新药研发上会不断取得佳绩。
与传统CAR-T细胞药物相比，博生吉自主开发的PA3-17注射液适应症为T细胞衍生的恶性肿瘤，技术开发难度大。因此，PA3-17注射液的获批，代表着博生吉在自主研发上取得了全球领先的技术水平。我们愿意与公司一道，为打造First-in-class和Best-in-class全球化创新细胞治疗药物、造福患者做出贡献。
关于博生吉
博生吉，PersonGen，Personalized Gene Therapy的缩写，寓意着致力于个性化医药技术的研发与创新，是一家以突破性肿瘤细胞免疫治疗技术与产品研发为主要发展目标的高科技集团化企业。博生吉凭借其一流的细胞治疗药物研发能力、全自动CAR-T细胞制备工艺技术、以及先进的慢病毒载体工业化生产体系，已开发成功多个细胞产品并进入临床验证阶段，涵盖大部分血液肿瘤和部分实体肿瘤。
其中，针对T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤的First-in-class PA3-17注射液，成为了全球首款获批注册临床试验的自体CD7-CAR-T细胞候选药物，并获得美国FDA孤儿药认定; 针对儿童和成人实体肿瘤的TAA06 CAR-T细胞注射液，在临床前研究中展现出杰出的肿瘤清除能力,现已进入IND申报阶段。
公司自成立以来，先后得到了苏州工业园区领军创投和苏州工业园区创业投资引导基金的天使轮投资、安科生物产业资本投资、以及由元生创投领投
（普恩国新股权投资和星瞳资本跟投）
的A轮投资。
开发肿瘤患者真正需要的高质量细胞药物，是博生吉的愿景与目标。博生吉位于苏州工业园区的全球CAR-T细胞药物研发中心、位于合肥高新区的~1万平米智能化全自动生产基地，为博生吉的腾飞奠定了基础。
