NRG Therapeutics宣布超额认购了5000万英镑6700万美元的B系列融资

斯蒂文纳吉，英国，2025年9月8日(环球通讯社)-NRGTherapeuticS有限公司(“NRG”)，一家创新的神经科学公司，旨在解决线粒体功能障碍的新机制，很高兴地宣布完成其超额认购5000万英镑的B轮融

资。

这笔融资由SV健康投资者的痴呆症发现基金(DDF)牵头，这是一家专门投资于开发或支持痴呆症新疗法的公司的专业风险基金。DDF与领先的国际生命科学风险投资人组成的财团加入了DDF的行列:British Business Bank、MVentures、Novartis Venture Fund 和 Criteria Bio Ventures，以及现有投资者 Omega Funds和 Brandon Capital.创始投资者帕金森英国公司通过其药物开发部门帕金森虚拟生物技术公司，仍然是一个积极和支持性的投资人。

这笔融资将使NRGTherapeutics能够在肌萎缩性侧索硬化症(ALS)/运动神经元疾病(MND)领域实现临床概念验证，同时通过一项1b期研究在帕金森病患者中产生有意义的临床数据。

NRG的领先开发候选药物NRG5051已被证明具有强大的神经保护作用，并在帕金森病和ALS/MND的预临床模型中显著减少神经炎症。NRG5051已完成IND准备研究，并计划于2026年初启动人体首次临床试验。B轮融资将用于推进ALS/MND领域的概念验证临床研究。

NRGTherapeutics的联合创始人兼首席执行官尼尔·米勒表示:“我很高兴欢迎我们的新投资者，并感谢我们现有投资者的坚定支持。开发治疗神经系统疾病的新药物极具挑战性，但随着未满足医疗需求的高昂和老龄化人口患病率的增加，这一领域正日益受到关注。这些新资金将为我们提供推进ALS/MND项目进入临床验证阶段的机会，并用于开发其他适应症的小分子候选药物，包括帕金森病，为越来越多的受神经退行性疾病影响的个人及其家庭带来新的希望。

NRG发现了一种新型调节器，可以控制线粒体通透转换孔(mPTP)，该调节器对于孔的开启至关重要，并且可以被小分子抑制。这一突破使NRG能够开发出一类新型小分子mPTP抑制剂，这些抑制剂设计为在口服后能够有效穿透大脑。

线粒体对于能量产生至关重要，尤其是在黑质神经元(与帕金森病相关)和运动神经元(与ALS/MND相关)中，这些神经元对能量需求高，因此对线粒体健康特别敏感。帕金森病(a-突触核蛋白)和ALS/MND(TDP-43)中的病理蛋白对线粒体具有毒性，并导致线粒体功能障碍，这是神经退行性疾病中常见的潜在病理。抑制mPTP开放已被证明可以保护线粒体免受这种功能增强蛋白毒性的影响，并在临床前模型中保护神经元。

劳伦斯·巴克，SV HealthInvestors领导DDF的合伙人表示:“NRG前期数据的强度和广度让我们真正有信心，NRG的方法可以在多种神经退行性疾病中阻止或显著减缓疾病进展。我们很高兴NRG的领先候选药物有潜力成为首个针对散在性ALS/MND及帕金森症等痴呆症适应症的疾病修饰疗法。

欧米茄基金的管理合伙人弗朗西斯科·德拉塔补充道:“NRG在过去三年(自我们投资以来)取得了令人瞩目的进展。它不仅开发了一套令人印象深刻的临床前数据，完成了其领先资产的IND准备研究，还进一步加深了对神经退行性疾病中线粒体功能障碍生物学以及其防止mPTP通道开启的新型靶点作用机制的了解。我们期待与共同投资者合作，支持NRG在转型为临床阶段公司过程中的每一步。

帕金森病是增长最快的神经退行性疾病之一，预计到2050年其全球患病率将翻倍。目前尚无任何治疗方法可以减缓或阻止帕金森病的进展，现有药物仅能提供暂时的症状缓解。ALS/MND是一种罕见的、进展迅速的神经退行性疾病，存在大量未满足的医疗需求。2023年，FDA基于基于血液的生物标志物终点，批准Oalsodv(托弗森)作为一种针对罕见遗传型(SOD1)ALS/MND的疾病修饰疗法。然而，大多数散发性疾病的患者仍难以通过现有药物获得有效治疗。

在B轮融资中，Laurence Barker(SVHealth Investors)、EmmaJohnson(英国商业银行)、Charlotte Kremers(M Ventures)和Florian Muellershausen(诺华风险投资基金)将加入NRG的董事会。此外，公司很高兴英国帕金森病研究所研究主任David Dexter教授被任命为帕金森症的特别顾问。