千万级融资！创新械企完成pre-A轮

在显微重建手术中，最后的那一针往往决定了手术的成败。对整形外科和重建外科医生来说，如何在显微镜下把直径仅有 1–2 毫米的血管重新缝合好，是一项极为耗时、考验耐心和技巧的工作。一台手术中，单单这一步就可能要花掉 45 分钟甚至一个小时，失败意味着组织坏死，前面所有的努力都将付诸东流。 

2025年8月，创新医疗科技公司Avasa 宣布完成 280 万美元 pre-A 轮融资（约合2000万人民币）。这笔资金由新西兰最资深的风投 Movac 领投，Bridgewest Ventures 等跟投，主要用于推动其核心产品——血管耦合器（Avasa Coupler）的 FDA 审批和商业化。

如果一切顺利，未来 18 个月内，外科医生在手术台上可能不必再“穿针引线”，而是通过一个几毫米大小的装置，把血管像“对接零件”一样完成连接。

# 临床痛点：显微外科的“最后一针”

显微外科的发展已超过 60 年，它让肿瘤切除后的重建、创伤修复、器官移植成为可能。典型的游离皮瓣移植手术，常常需要切取一块腹部或大腿组织，转移到头颈、乳腺等缺损部位，再通过显微镜下的动脉和静脉缝合建立血供。手术过程可长达 6–14 小时，常常需要两组手术团队协作。

在这类手术中，血管吻合是最考验技术的环节。

缝合对象往往是直径 1–2 毫米的动脉或静脉；

操作需在高倍显微镜下完成，要求精准无误；

缺血时间过长，意味着术后并发症和失败风险增加。

尽管近年来已有针对静脉的耦合器出现，帮助缩短操作时间，但在动脉吻合上，医生依然只能依赖手工缝合。这不仅延长了手术时间，也造成了显微重建手术的高门槛：真正能够熟练掌握血管缝合的医生数量有限，而需求却在不断扩大。

# 产品与技术价值：把“缝针”变成“对接”

Avasa 的答案是一个不足 5 毫米的装置——血管耦合器（Avasa Coupler）。它由两个可植入部件组成，手术中只需将血管末端插入装置，通过“标准化翻转（eversion）”的专利结构，对接完成血管连接。

在显微外科医生熟悉的手工缝合法之外，耦合器提供了一种完全不同的思路：把需要几十分钟的“针线活”，变成几分钟的“机械对接”。

根据 Avasa 的数据：

传统血管缝合耗时 45–60 分钟；

使用耦合器，最快只需 5 分钟；

手术总时间可缩短 80%，患者因此能更早退出全麻，进入恢复。

除了效率，装置还提供了三个核心价值：

更安全：减少缺血时间，降低移植失败率和再入院风险；

更简便：直观设计降低操作门槛，让更多外科医生有能力开展复杂重建；

更标准化：通过统一的 eversion 结构，确保动脉和静脉吻合的一致性与可重复性。

对于一台重建手术来说，这意味着医生能把更多精力放在切除范围、修复策略和整体功能恢复上，而不是在显微镜下“针针线线”地耗费时间。

# 研发与创业历程：从住院医生到创业者

这款装置的出现，并不是工程师的灵感闪现，而是来源于一名外科住院医生的挫败感。

Avasa 创始人 Nandoun Abeysekera 本科读的是工程，后来转学医，进入整形外科做住院医生。在导师 Jon Mathy 主刀的显微重建手术中，他一次次目睹动脉缝合耗时之久，失败代价之大。相比之下，静脉耦合器已大幅提高效率，但动脉仍只能依赖人工。

“看起来太明显了，有这么清晰的临床需求，却没有人去解决。”他后来回忆说。

2018 年，Nandoun 做了一个出人意料的决定：辞去住院医生工作，专心研发一款动脉耦合器。那之后，他和团队经历了上百次设计迭代。器械只有 3–5 毫米，如何在这个尺度下做原型、完成制造，本身就是一个难以想象的挑战。

从参加创业大赛、获得第一批导师和资金支持，到后来引入专业工程公司、法规顾问，再到小批量预生产并在慢性动物实验中取得 100% 成功率，这条路走了整整七年。

Nandoun 也把医生的临床经验融入到研发逻辑中：在超过 100 位显微外科医生的访谈中，有 89% 表达出强烈需求。换句话说，这不是一家初创公司“单方面的想象”，而是来自临床一线的共鸣。

# 融资与资本逻辑：资本为何看好 

在这样的背景下，Avasa 的 pre-A 融资并不意外。本轮融资由 Movac 领投，这是新西兰规模最大、历史最悠久的创投机构，曾投资过 Trade Me、Aroa Biosurgery 等知名公司。Movac 的投资逻辑很直接：创始人本身是外科医生，深知临床痛点，产品专利组合清晰，又切入了一个长期被忽视的大市场。

Bridgewest Ventures 早在 2022 年就已投资 Avasa，本轮继续追加。投资方认为，血管耦合器不仅仅是一款新工具，而是有潜力改变整个显微重建路径的“类别定义型产品”。

对于 Avasa 来说，这笔资金的意义不仅在于研发本身。

一方面，它将用于完成 FDA 递交与验证测试，推动产品在 18 个月内实现商业化；

另一方面，公司也在搭建商业化团队，近期已从 Fisher & Paykel Healthcare 引入资深高管，着手制定市场推广和落地方案。

资本的背书，意味着这款“显微外科小器械”已不只是临床设想，而是朝着产业化迈进的现实路径。

# 产业观察：显微外科的工具化拐点 

如果回顾外科器械的发展史，可以发现一个规律：当某个复杂、高度依赖个人技巧的操作被器械化、标准化后，往往会带来临床的普及性提升。吻合钉器让消化外科的胃肠切除更安全、更可复制；关节置换器械让骨科手术走向规模化；而显微外科，在动脉耦合器出现之前，一直停留在“匠人手艺”的阶段。

Avasa 试图推动的，正是显微外科的这一“工具化拐点”。

临床价值：如果复杂的血管缝合能在几分钟内完成，重建手术的可及性会大大提高；

市场潜力：适用场景从乳腺癌、头颈癌、创伤修复，到潜在扩展的心血管、胃肠领域；

中国视角：国内每年肿瘤切除、创伤修复病例量庞大，但显微重建医生数量有限，手术需求与供给的矛盾突出。标准化的器械一旦成熟，有望缓解这一缺口。

当然，这条路并非没有挑战。FDA 审批需要扎实的临床证据；医生的接受程度、手术习惯的改变，也需要时间验证。外科器械的普及往往是一个漫长过程。

但趋势已经显现：当手术的关键步骤从“手工针线”转变为“标准化装置”，这不仅仅是效率的提升，更是手术学科本身的一次范式变化。