Pathios Therapeutics在第一轮B轮融资中筹集了2500万美元

英国牛津2024年4月18日电/美通社亚洲/-PathiosTherapeutics Limited("Pathios")，一家专注于开发一流癌症疗法的生物技术公司今天宣布，该公司已获得2500万美元的B轮融资。融资包括一个新的战略投资，从百时美施贵宝，以及支持现有的投资者，包括迦南和布兰登资本。募集资金将用于支持Pathios独特的癌症免疫治疗方法的持续发展，该方法专注于抑制GPR65，这是一个与一系列免疫介导的疾病相关的新靶点。 作为这些努力的一部分，该公司希望在2024年年底前将其内部发现的GPR65的口服、高效和选择性小分子抑制剂PTT-4256应用于晚期实体癌症的人类临床试验。此外，Pathios将利用融资的收益，以扩大其团队包括行政领导，以配合其进入临床阶段的持续演变公司的。

“由一流的生命科学投资者Canaan和Brandon Capital以及全球肿瘤学领导者BristolMyers Squibb组成的财团的支持增加了资金和专业知识，因为我们希望产生临床证据来支持我们的信念，即GPR65抑制剂将打开一扇全新的免疫治疗方法的大门。”Pathios的联合创始人和执行主席Tom McCarthy博士说。“尤其令人欣慰的是，我们的投资者不仅在我们所追求的基础科学上，而且在该平台的潜在治疗应用的显著范围内，包括广泛的癌症领域和其他免疫介导的疾病方面，与我们有着共同的信念。我们渴望利用这次筹款的收益继续我们的工作，并在今年晚些时候成功地推进PTT-4256进入临床。

Pathios正在寻求一种新的免疫肿瘤学方法来治疗癌症，专注于对抗免疫细胞的免疫抑制极化，包括肿瘤相关巨噬细胞(TAM)，这是由酸性肿瘤微环境(TME)触发的。它通过靶向GPR65来攻击无处不在的癌症免疫逃避途径，GPR65是一种酸感应G蛋白偶联受体，已被证明促进免疫细胞的免疫抑制极化。GPR65只在免疫细胞上表达，并与驱动TME中的免疫抑制免疫细胞表型相关，从而阳止免疫介导的对癌细胞的杀伤。Pathios的人类内部遗传学分析表明，GPR65功能的降低与一系列实体肿瘤类型的生存率显著提高相关，将其定位为一个独特的治疗干预的免疫肿瘤学目标。此外GPR65活性和各种其他免疫介导的疾病之间有很强的遗传相关性，这为将其研究和开发扩展到其他高价值的治疗领域提供了机会。

“我们对GPR65抑制平台的抗肿瘤潜力的信念建立在两个关键支柱上:通过人类基因分析对靶点的广泛验证，以及GPR65通过创建免疫学上有利于肿瘤生长的TME在人类癌症生物学中发挥的普遍和根本性的因果作用。”Pathios首席执行官斯图尔特·休斯博士说。“这笔资金现在将使我们能够在临床上评估我们的科学假设提供了机会来阐明这个新的目标在人类中的第一次活动。虽然我们的初步临床研究将具有首次人体试验的所有特征，但它也将采用富含生物标志物的设计，允许测量临床靶点参与。

PTT-4256的临床前数据于美国癌症研究协会(反腐败委员会)年会2023表明，该化合物具有优异的药物性质和令人印象深刻的单药抗肿瘤活性。更重要的是，PTT-4256被证明是非常有效的抵消低pH值(即高酸度)的影响，极化人类和小鼠巨噬细胞朝向免疫抑制状态。PTT-4256诱导的免疫抑制缓解与一系列促炎基因的剂量依赖性增加相关，这些促炎基因与抗肿瘤免疫反应一致，T细胞和自然杀伤(NK)细胞浸润到TME的证据，以及免疫抑制细胞因子激活的预防。这一活动共同导致了口服给药后对同种小鼠肿瘤模型PTT-4256的单一治疗效果。