投资界（ID：pedaily2012）7月18日消息，AI+新药研发公司广州费米子科技有限责任公司（以下简称“费米子”）已完成超亿元B轮融资，本轮投资方包括讯飞创投、正轩资本，老股东熊猫资本及挑战者创投继续跟投。本轮融资资金将主要用于推进公司核心管线在临床1期的研究及紧接的有效性概念验证（POC）、其他管线的临床前开发，以及公司AI药物研发平台和团队的进一步升级。

费米子是一家AI Biotech公司，聚焦于中枢神经系统 (CNS)、自身免疫及难治型肿瘤领域，定位基于AI技术开发差异化的BIC/FIC管线，即“Best-in-class”和“First-in-class”。由该公司自主开发的Drug Studio AI药物研发平台，集中解决药物组织靶向与高选择性等难题，通过快速设计、规模筛选与精细计算，能够高效获得综合参数最优的可成药分子。

基于上述平台，费米子目前已经打造了10条药物管线：其中4条已在早期药物发现阶段成功实现对外授权；另外6条自研管线中，针对慢性疼痛开发的FZ002项目在今年4月已经递交中美IND——预计近期将获批在国内外开展临床研究；另外，今年还会同步推进另外2条产品管线的IND申报。

其中核心管线FZ002项目为已获初步POC的非成瘾性镇痛靶点，将成为全球第二、国内首个进入临床的同靶点药物。针对该项目，目前费米子已经与国内TOP10药企签订了2项国内权益TS。

所谓POC，即在临床研究中验证其科学原理和对疾病治疗的安全有效性（Proof of Concept），它是创新药研究工作成功的标志，这项工作通常在探索性临床研究阶段(临床IIa期，或在患者中进行的I期阶段)。

费米子创始人兼CEO邓代国指出，公司定位于AI Biotech，重点聚焦在最前端的药物发现到POC验证这个区间，基于“License out”模式实现高效率的商业转化。

近几年，国内AI+新药领域的发展一直“热火朝天”，投融资热度在近几年节节攀。值得关注的是，越来越多AI制药企业开始从CRO模式转向Biotech模式。对此，邓代国指出，单点技术服务或CRO服务价值太低、商业落地性太差，新药研发核心商业价值在链条后面，走向端到端、按结果付费是必然。他也指出，这对团队综合能力要求更高，包括专业技术能力的全面性，也包括商业价值与技术价值的结合能力。

邓代国指出，在这个细分赛道，费米子的差异化优势主要体现在两个层面：技术层面，围绕靶标超高选择及组织靶向，减少脱靶，提高目标组织精准分布、提高安全性；商业层面，更早、更直接围绕靶标的商业目标，有针对性地进行技术开发。

具体来看，在特定的领域集中挖掘知识和数据，让AI技术与商业竞争更加垂直以形成更强的核心竞争力，是费米子在药物立项上的主要考量。费米子创始人兼CEO邓代国认为，AI对于药物研发而言只是一种工具，对于AI+新药公司而言，最大的挑战不在于使用了何种技术，而是在于管线的差异化设计，在于管线是否有足够的商业竞争力和商业价值。基于此，费米子将药物研发重心放在了CNS领域。

据他介绍，费米子选择重点布局CNS领域的原因有二：其一，相较于其他疾病领域，CNS领域现有疗法有限而且存在巨大未满足的临床需求；其二，团队有多数成员是研发CNS药物出身，在该领域有一定“know how”和积累；其三，费米子的技术优势体现在集中解决高选择性、组织靶向等难题，有助于解决现有疗法的不足。

以FZ002所对应的慢性疼痛治疗药物为例，它是全球六大药物种类之一。在国内整个止痛药市场中，由于政府对精麻类药物的限制极严，非成瘾性镇痛药物占据主流；过去10年，美国有超过40万起因过量使用阿片类药物导致的死亡，为此，欧美各国针对阿片危机采取了一系列严厉管控措施。也因此，非成瘾性镇痛药物市场潜力巨大——2020年，全球疼痛药市场规模约为716亿美元，急需被替代的阿片类止痛药市场规模接近200亿美元。

费米子在CNS领域开发的两条进展最为靠前的FZ002及FZ008，分别针对慢性和急性疼痛患者开发，未来或有机会一分疼痛药领域的百亿市场蛋糕。邓代国表示，相较于传统阿片类止痛药，以及布洛芬等非甾体类抗炎药，FZ002具有三个差异化优势：首先，组织上主要分布在外周神经，可提高药物安全性；其次，具备超高的亚型选择性，能减少脱靶带来的副作用；最后，针对非成瘾性靶标，且已经有POC验证临床数据。

理想来看，纵观整个行业，国内将AI药物管线推进临床的AI+新药公司还寥寥无几；反观海外，AI+新药领域已经逐步从概念跨向管线验证阶段，多款AI药物管线已经步入临床，还有很大追赶空间。

重点布局CNS领域，AI Biotech「费米子科技」获超亿元B轮融资