PARP领域刺激战场,谁能绝处逢生?

​5月16日,Clovis公司宣布,卢卡帕利获FDA批准新适应症,用于治疗接受过雄激素受体导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。