Diakonos Oncology 完成 2000万美元的融资

休斯顿，2025年5月30日/PRNewswire/--DiakonosOncologyCorp.是一家处于临床阶段的生物技术公司，正在开发新一代免疫疗法，用于治疗具有挑战性和侵袭性的癌症。该公司今天宣布，已完成2000万美元的简单未来股权协议(SAFE)私募融资，以加速其dubodencel(也称为DOC1021)的2期胶质母细胞瘤试验，并支持将其临床组合扩展到其他适应症，包括难治性黑色素瘤。此次融资包括来自新投资者贝勒医学院(BCM)、脑肿瘤投资基金(BTIF)和ButtonwoodTitanOCFund的支持，以及包括首席执行官迈克·维克斯(MS)在内的现有股东的额外参与。 BCM还为该公司的临床前和临床开发计划提供实物服务。这笔2000万美元的融资是在Diakonos去年完成的1140万美元超额认购种子轮融资之后进行的，它为公司计划在今年下半年启动的A轮融资提供了桥梁。

Diakonos Oncology总裁兼首席运营官JayHartenbach表示:"随着我们在全美领先的治疗中心进行的胶质母细胞瘤二期临床试验，融资正处于一个关键的拐点，因为我们开始定义走向商业化的道路."“胶质母细胞瘤和胰腺癌的早期临床结果继续超出预期，当我们与一系列临床前模型的数据一起观察时，我们越来越乐观地认为，这种患者来源的免疫疗法具有潜在的额外适应症，这些适应症有很高的未满足需求。

脑肿瘤投资基金(Brain TumorInvestment Fund)董事总经理约翰·希金斯(John Higgins)补充道:杜博纳赛尔(dubodencel)在胶质母细胞瘤(glioblastoma)的1期试验数据令人鼓舞，这促使我们资助2期试验，我们很高兴，随着该公司推进胶质母细胞瘤项目并扩大其临床管线，我们的投资将起到催化剂的作用，推动更多的融资。

贝勒医学院首席科学创新官Joseph Petrosino博士表示:“在贝勒医学院，我们渴望将最新的发现推向临床，特别是针对胶质母细胞瘤和胰腺癌的新疗法，患者迫切需要更好的选择。我们很自豪能与Diakonos合作，加速这些令人振奋的早期临床结果，并渴望支持Diakonos，因为它基于令人鼓舞的预临床数据，表明dubodencel可能在治疗其他困难癌症和疾病方面具有更广泛的成功。

Joseph Gunnar&Co.LLC担任Diakonos在SAFE发行中的配售代理。SAFE是一种非债务工具，投资者提供资金，并在未来特定事件发生(通常是公司进行合格股权融资或经历流动性事件时)时获得将投资转换为股权的权利。

关于Dubodencel

Dubodencel，也称为DOC1021，是一种一流的、双负载的自体树突状细胞疗法，它独特地将肿瘤裂解物和扩增的肿瘤源性mRNA结合在一起。这种免疫疗法是通过将患者的树突状细胞与从新鲜获得的患者肿瘤标本中制备的mRNA和蛋白质结合而制成的。

这种独特的双重载荷方法模拟病毒感染，通过双蛋白和RNA抗原来源，释放出协同且指数级更强大的肿瘤杀伤TH1反应，并允许针对完整的癌症抗原库。此外，该方法不需要对患者的免疫细胞进行任何分子修饰即可制造，也不需要预处理骨髓或高剂量儿-2进行给药。杜博登塞可以在门诊中简单地进行给药，并通过社区癌症中心广泛覆盖。

除了最近开放的胶质母细胞瘤2期研究，Diakonos的dubodencel用于胰腺癌治疗的临床试验正在进行中。Diakonos分别于2023年10月和2024年5月获得FDA的胶质母细胞瘤和胰腺癌项目的快速通道指定。公司于2024年1月获得胶质母细胞瘤项目的孤儿药指定。