Apnimed 宣布获得 6250 万美元的 C 系列融资

Apnimed 是一家临床阶段的制药公司，专注于开发口服药物治疗以解决阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 和相关疾病，该公司今天宣布已在C轮融资。新投资者 Sectoral Asset Management 领投了这轮融资。参与的还有新投资者 Alpha Wave Ventures、NexPoint 等，以及现有投资者 Morningside Ventures、Seligman Investments 和 Tao Capital Partners。

C 系列融资的收益将支持 Apnimed 将其主导项目 AD109推进到第三阶段开发的计划。该公司还将战略性地发展团队，以支持进一步的项目开发和初步商业计划。

“患有阻塞性睡眠呼吸暂停症的患者需要新的药物治疗方案来治疗这种严重、改变生命和威胁生命的疾病，”Apnimed 首席执行官拉里·米勒 (Larry Miller) 医学博士说。“在我们寻求改变 OSA 和相关睡眠障碍的治疗模式时，我们很高兴召集了这个备受尊敬和忠诚的投资者群体。”

作为融资的一部分，Sectoral Asset Management 合伙人 Stefan Larson 博士和 Alpha Wave Ventures 生物技术董事总经理 Chris Dimitropoulos 将加入 Apnimed 的董事会。晨兴资本的医学博士 Isaac Cheng 也加入董事会，接替 Gerald Chan 的理学博士。

“Apnimed 在开发强大的 OSA 治疗方案管道方面取得了显着进展，”Stefan Larson 博士说。“我们很高兴支持 Apnimed 计划将他们的主要产品 AD109推进到第 3 阶段，作为这种严重且高度普遍的疾病的潜在治疗方法。”

“我们相信，治疗 OSA 的药物治疗方法对于该领域和患有这种严重疾病的人来说都是一个重大且受欢迎的转变，”克里斯·迪米特罗普洛斯说。“我们期待在今年晚些时候从 Apnimed 的第二阶段 MARIPOSA 研究中看到更多数据，这些数据将为计划中的第三阶段研究的最终设计提供信息，并支持 Apnimed 继续取得批准。”

关于 AD109AD109是 Apnimed 潜在的一流的研究性口服药物组合，每天睡前给药一次。它旨在治疗各种疾病严重程度的 OSA 患者。AD109 靶向 OSA 中导致睡眠期间上气道关闭的关键神经通路。AD109 结合了选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（托莫西汀）和 Apnimed 可能的新化学实体（NCE）——一种选择性抗毒蕈碱（aroxybutynin）——旨在激活上气道扩张肌并在睡眠期间保持气道畅通。研究性药物组合有可能成为一种安全、有效和方便的 OSA 治疗方法，解决当前护理治疗标准的一些关键限制。目前正在完成二期临床试验。试验结束后，

关于 MARIPOSAMARIPOSA（clinicaltrials.gov 标识符 NCT05071612）是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行臂、为期一个月的剂量发现研究，旨在为 AD109 的第 3 期剂量提供信息，并在 AD504 中推进剂量发现患有轻度、中度和重度 OSA 的参与者 (n=280)。MARIPOSA 是有史以来最大的候选药物临床试验之一，旨在治疗 OSA 的根本原因。感兴趣的志愿者可以在MARIPOSAstudy.com上获得有关该试验的更多信息。

关于阻塞性睡眠呼吸暂停阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 是最常见和最严重的睡眠障碍之一，估计影响超过 2500 万美国人，但诊断不足仍然是一个严重的问题。OSA 的特点是在睡眠期间发生部分或完全的上气道关闭，这通常会导致睡眠不佳，并且从长远来看，已被证明会加剧高血压、糖尿病、心血管疾病和中风。此外，OSA 会损害工作效率、降低功能能力并降低生活质量。

由中枢神经系统驱动的与睡眠相关的肌肉松弛是导致 OSA 的关键神经机制。在 OSA 患者中，睡眠期间上气道神经肌肉控制的减少导致上气道扩张肌相应的松弛。绝大多数确诊患者都使用了正气压治疗设备，例如持续气道正压通气，或 CPAP，但许多患者对这些机械夜间设备不满意，并且只有不到一半的患者长期依从，导致大量人群未得到治疗，治疗不足，并且处于危险之中。

关于 ApnimedApnimed 是一家临床阶段的制药公司，致力于基于一个简单的想法改变睡眠呼吸暂停的治疗——阻塞性睡眠呼吸暂停患者可以从每天睡前服用一次安全有效的口服药物治疗中受益。Apnimed 的先导开发计划针对上气道肌肉的神经控制，以在睡眠期间保持气道畅通。该公司总部位于马萨诸塞州剑桥，正在开发一系列针对睡眠呼吸暂停和相关疾病的新型药物疗法。